Марсело Санчес - Эмбрионы в глубинах времени

причинно-следственной связи. Взаимосвязь этих и многих других особенностей, вероятно, эволюционировала совместно и постепенно.

(обратно)

91

Бринкман (1988) описал посткраниальные изменения для видов двух базальных синапсид, Ophiacodon и Dimetrodon.

(обратно)

92

Майер (1999) выдвинул гипотезу о том, что закрытие вторичного нёба произошло в процессе эволюции независимо у предшествовавших цинодонтам тероцефалов и у цинодонтов (включая млекопитающих).

(обратно)

93

Чтобы уменьшить массив терминологии, я избегаю терминов «метатерии» применительно к сумчатым и их предковым видам и «эутерии» для плацентарных и их предковых видов (Rougier, Wible и Novacek 1998).

(обратно)

94

Шарман (1970) и Зеллер (1999) предположили, что живорождение у сумчатых и плацентарных млекопитающих появилось независимо в ходе эволюции от яйцекладущего общего предка.

(обратно)

95

Ван Нивелт и Смит (2005) показали, что замена предкового типа смены зубов, похожего на таковой у сумчатых, произошла во многих линиях плацентарных млекопитающих, что ставит под вопрос связь этого явления с репродуктивными стратегиями.

(обратно)

96

Последовательность прорезывания зубов коррелирует с характером роста не только у приматов, но также и у других млекопитающих (Smith 1992). Эти закономерности могли бы стать продуктивной областью для исследований, если бы удалось произвести обширную выборку видов в филогенетических рамках, уделяя внимание межвидовой изменчивости и влияющим на эти процессы факторам окружающей среды. Сообщается, что относительное время слияния посткраниальных костей наступает позже, чем завершение прорезывания зубов у млекопитающих (Smith 1992), тогда как половая зрелость может наступать на любом отрезке времени относительно зрелости зубной системы и скелета. Общую картину этих процессов вывел Уген (2000: 131): «Млекопитающие, которые достигают половозрелости после наступления зрелости зубной системы и скелетной зрелости, имеют тенденцию жить быстро и умирать молодыми, тогда как млекопитающие, которые достигают половозрелости до того, как созреют зубная система и скелет, склонны жить медленно и умирать старыми».

(обратно)

97

Мёрдок и Донахью (2011) изучали возникновение явления биоминерализации в филогенезе животных, уделяя особое внимание вымершим формам, и пришли к заключению, что этот процесс, скорее всего, независимо появлялся в процессе эволюции несколько раз. Выбор связанных друг с другом молекулярных механизмов, вероятно, играл свою роль в повторном возникновении этого новшества, когда во многих независимых эволюционных линиях использовался один и тот же генетический «набор инструментов для биоминерализации».

(обратно)

98

Последний общий предок двусторонне-симметричных животных не обладал минерализованными частями тела, а минерализация существовавших к этому моменту скелетных образований могла сыграть свою роль в последующем появлении биоминерализации (Minelli 2007).

(обратно)

Комментарии

1

Очевидно, автор имеет в виду ископаемые виды позвоночных, сравнивая их с современными. — прим. перев.

(обратно)

2

Даже больше того: морские жёлуди являются всего лишь одной из групп внутри класса ракообразных. — прим. перев.

(обратно)

3

Брахиоподы — не моллюски, а самостоятельный тип беспозвоночных животных. — прим. перев.

(обратно)

4

В оригинале «evo-devo», от слов «эволюция» (англ. «evolution») и «развитие» (англ. «development») — прим. перев.

(обратно)

5

Это не совсем точное утверждение. Вначале всё же появились птицы, и лишь потом вымерли динозавры. Какое-то время они существовали бок о бок. — прим. перев.

(обратно)

6

В оригинале это звучит как «extant phylogenetic bracketing» — прим. перев.

(обратно)

7

У веслоноса чешуя отсутствует или имеются лишь отдельные чешуйки. — прим. перев.

(обратно)

8

В оригинале названы «tool kit proteins» — прим. перев.

(обратно)

9

В оригинале сказано «stem species», то есть, виды, находящиеся на «стволе» родословного древа группы. — прим. перев.

(обратно)

10

Китообразные воспринимают звук с помощью нижней челюсти, где имеется --">