Анастасия Александровна Дегтярева - Деление клетки

Бесполое размножение.

Некоторые организмы образуют генетически идентичное потомство путём бесполого размножения. Например, гидра размножается бесполым способом при помощи почкования. Поверхностные клетки гидры подвергаются митозу и образуют скопления клеток, называемые почками. Митоз продолжается и в клетках почки, и она вырастает во взрослую особь. Сходное клеточное деление происходит при вегетативном размножении растений.

образование раковых клеток;

Скорость роста новообразования определяется следующими факторами: (1) скоростью пролиферации клеток в популяции, (2) величиной пролиферативного пула и (3) величиной потери клеток.

Для оценки пролиферативной активности клеток в опухоли наиболее часто используют такой показатель, как митотический индекс, соответствующий доле митозов в исследуемой популяции клеток.

Анализ митотической активности нормальных тканях (эпидермисе, эпителии гортани, эпителии шейки матки, эпителии желез эндометрия, эпителии слизистой оболочки желудка и толстой кишки) и опухолях, возникающих из них, показал многократное увеличение митотического индекса в злокачественных новообразованиях (Казанцева И.А., 1981).

Увеличение митозов в опухолях выявило наличие значительной доли патологических их форм. Патология митоза, приводящая к хромосомным аберрациям и неравномерному распределению генетического материала меду дочерними клетками, лежит в основе клеточного полиморфизма новообразований и объясняет появление гигантских клеток, микроядер и многоядерных клеток.

Изучение большого опухолевого материала позволило И.А. Алову (1972) классифицировать многочисленные формы патологии митоза в зависимости от механизма патологии. Так, согласно автору, следует выделять патологию митоза, связанную с (1) повреждением хромосом, (2) митотического аппарата и являющуюся следствием (3) нарушения цитотомии. Наиболее частыми формами патологических митозов в опухолях являются: (1) фрагментация хромосом, (2) мосты, (3) отставание хромосом в метакинезе, (4) набухание и (5) склеивание хромосом, (6) К-митоз, (7) рассеивание хромосом в метафазе, (8) многополюсной, (9) многоцентричный и (10) асимметричный митоз, (11) трехгрупповая и (12) полая метафазы.

Чтобы объективизировать результаты изучения митозов и их патологии, было предложено использовать серию количественных показателей, объединенных понятием митотического режима. При этом определяют (1) митотический индекс, (2) процентное соотношение фа митоза, (3) долю патологических митозов и (4) различных их форм среди всех митозов.

С введением в практику морфологических исследований метода авторадиографии с использованием 3Н-тимидина — меченого предшественника ДНК — возникли методические предпосылки для изучения пролиферативной активности нормальных и патологически измененных тканей и, тем самым, сформировалось научное направление, занимающееся изучением кинетики клеточных популяций.

Анализ кинетики клеточных популяций опухолей предусматривает (1) определение продолжительности митотического цикла и отдельных его фаз, (2) изучение топографии пролиферирующих клеток, а также (3) соотношение пролиферирующих и дифференцированных клеток.

Особенности митотического режима при гиперпластических и диспластических процессах и в опухолевых клетках.

Для многих нормальных эпителиальных тканей характерны умеренная митотическая активность, которая, однако, значительно выше в быстро обновляющихся тканях; примерно одинаковое количество клеток в стадии профазы и метафазы с преобладанием иногда первой; невысокая частота патологических митозов.

При фоновых процессах (умеренная дисплазия эпителия гортани и шейки матки, эпидермизация псевдоэрозий шейки матки, простая железисто-кистозная гиперплазия эндометрия и др.) отмечают некоторое увеличение митотической активности, небольшое преобладание клеток в стадии метафазы, повышение количества патологических митозов, среди которых около 90 % составляют колхициноподобные метафазы и отставание хромосом в метафазе.

При гиперпластических и диспластических процессах, которые могут рассматриваться как предраковые (тяжелая дисплазия шейки эпителия матки, атипическая гиперплазия эпителия гортани и др), а также при некоторых доброкачественных --">