Анатолий Николаевич Овчинников - Краткий курс древнейшей русской истории. От мезолита до Рюрика

несущие наследственную информацию, и которые обитают в каждой клетке человеческого организма (в почках, в крови, в слюне, даже в волосах), также, как и у всех млекопитающих.

Под микроскопом хромосомы похожи на букву «Х», и таковых всего 22 пары (двойных спиралей ДНК), но вот 23-я имеет усеченный вид, подобный букве «Y», без одного «хвостика». Вот эта Y-хромосома присутствует исключительно в мужских клетках, в женских ее нет – так можно пол определять и никакие операции спрятать его не помогут.

«Фишка» в том, что при оплодотворении происходит слияние мужской (отцовской) и женской (материнской) клеток, и из родительского набора хромосом выстраивается их новая комбинация. От отца и от матери ребенку переходит по половине (по одной ветви, по одной спирали) каждой хромосомы, а в итоге их все равно остается 23 пары. А если будет лишняя – то это уже болезнь Дауна, увы, бывают в природе ошибки.

Участки хромосом, или же определенное количество пар нуклеотидов – это и есть те самые гены, отвечающие (вернее, передающие наследственную информацию) за внешний вид потомка и даже его наклонности и черты характера, за свойства личности. Уму непостижимо как это комбинация химических элементов делает то Эйнштейна, а то Васю Пупкина. До конца этот механизм непонятен и регулировать его, к счастью, пока не получается (а то можно бы штамповать людей с определенными характеристиками). Но нам, в рамках данного исследования важно совсем другое.

В процессах исследования генома человека было установлено, что в хромосомах среди миллионов пар нуклеотидов есть участки, остающиеся при передаче от предков к потомкам неизменными буквально тысячи, десятки тысяч лет. И они, вроде как, не отвечают более ни за что, как вначале казалось – бессмысленны. Строго говоря, пока остаются неизвестными предназначение еще сотен тысяч участков ДНК, здесь наука, как говорится «на марше». Но стабильные, практически без мутаций во многих-многих поколениях людей (мутация здесь – это сбой повтора нуклеатидов с гуанина-цитозин на, например, гуанин-тимин, или вовсе смена пары) куски ДНК навели ученых на мысль определять по ним происхождение того или иного рода человечества.

Эти характерные, выбранные в качестве тестовых участки ДНК оказались, все же, не полностью подобными у всех обитателей планеты Земля. При передаче наследственной информации, как и при любом копировании даже офисного документа на ксероксе неизбежны ошибки, сбои – вопрос только во времени, а когда этого времени десятки и сотни тысяч (!) лет, то вот они – ловите! Между прочим, эта ситуация где-то сродни с мутациями коронавируса: он постоянно мутирует, то есть, в его ДНК (там, правда, РНК) тоже идут регулярные сбои в копировании (при воспроизводстве-размножении), но его жизнь по сравнению с человеческой – мгновение, только успевай вакцинироваться, а у людей этот сбой раз в тысячу поколений. Но это у одного человека (мужчины), а если их два – то мутация проскочит у одного из них в среднем через 500 поколений, а если испытуемых тысячи – то уже по статистике, может, и каждый год.

Так вот, по выявленным «ошибкам» природы в копировании ДНК человека установлено всего 20 (двадцать!) основных родов населения нашей планеты, всех Homo sapiens. При этом надо иметь в виду, что этот «гамбургский счет» ведется только по мужской Y-хромосоме, как более стабильной в смысле мутаций, поэтому более информативной. Или же так: отец передает сыну свою Y-хромосому, а тот своему, а следующий… и так далее, и ее внутренняя схема остается неизменной от поколения к поколению. Но когда-то неизбежно произойдет маленький такой сбой в копировании, этот сбой будет замечен специалистами, и тогда появляется новое ответвление в данном роду или же гаплогруппа-субклад. Родовая принадлежность определяется природой по отцу – так заложено эволюцией (феминисткам на заметку). В Y-хромосоме выделены специальные участки-маркеры (от шести до тысячи с лишним) со стабильной повторяемостью пар нуклеатидов, по мутациям в которых (по изменению числа пар при передаче наследственной информации от родителя потомкам) вычисляют не только родовую принадлежность индивида, но и время, прошедшее от такого сбоя-мутации, или же время жизни общего предка той или иной линии-ветви какого-либо рода, правда, с огромной погрешностью в 10-30%. Здесь вступают в дело законы химической кинетики, математической статистики и теории вероятностей. Собственно, современные методы --">